Добрий день 9 клас!
Біологія
Сьогодні 20 лютого 2026р.
Тема. Спадкові захворювання людини. Генетичне консультування.
1. Які спадкові захворювання вам відомі ?
2. Як ви вважаєте, чи можливо вилікувати або скорегувати стан здоров’я дітей, які хворі на спадкові захворювання?
3. Чи існують окремі напрямки медицини для цього?
Вивчення нового матеріалу.
1. Сучасні завдання медичної генетики.
Сьогодні на уроці ми з вами ознайомимося з найпоширенішими спадковими хворобами, розкриємо причини їх виникнення, ознайомимося зі шляхами запобігання виникненню цих захворювань.
Медична генетика - це розділ знань генетики, наука, яка вивчає спадкові хвороби людини. Близько 50% хронічних захворювань дітей і дорослих зумовлено генетично. Саме цим пояснюється важливість знань з медичної та загальної генетики в лікуванні цих хвороб.
Надзвичайно важливим завданням генетики людини є дослідження механізмів виникнення спадкових захворювань. Це важка праця, але в деяких випадках генетики вже досягли значних успіхів.
Завдання медичної генетики:
ü Вивчення спадкових хвороб, закономірностей їх успадкування, особливостей патогенезу, лікування та профілактика.
ü Вивчення спадкової схильності та стійкості до спадкових хвороб .
ü Вивчення патологічної спадковості.
ü Вивчення питань генної інженерії, яка розробляє методи лікування спадкових хвороб шляхом переносу нормального метаболізму у ДНК хворого.
2. Спадкові хвороби і вади людини, хвороби людини із спадковою схильністю.
У наш час існує така класифікація спадкових хвороб людини.
Перегляньте відео:
Чинники впливу народження дітей з різними вадами:
ü Шкідливі звички(куріння, алкоголь, наркотики);
ü Робота з токсичними речовинами( жінки перукарі), на підприємствах з токсичними, хімічними речовинами;
ü Екологія навколишнього середовища;
ü Радіація;
ü Продукти харчування,вода;
ü Вживання великої кількості ліків та інше.
Повідомлення учнів про шкідливий вплив алкоголю й тютюнового диму.
Дії держави в вирішенні проблеми спадкових захворювань.
За даними Державної статистики, серед причин інвалідності дітей перше місце займають вроджені вади розвитку ,набагато випереджаючи інші захворювання. Тому цю проблему вирішують на державному рівні.
МОЗ видало наказ про створення медико- генетичних консультацій. В країні створені центри планування сім’ї та репродукції людини; центр охорони плоду та медичної генетики. В багатьох обласних центрах в тому числі в Кропивницькому існує перинатальний центр де жінки народжують дітей що мають певні ускладнення в розвитку плоду та де знаходяться діти які при народженні мали проблеми зі здоров’ям.
Медико-генетичне консультування.
В наш час відомо сотні захворювань, у яких механізми біохімічних процесів вивчено досить докладно. Оскільки причиною спадкових хвороб є порушення в структурі генетичного матеріалу, повне лікування їх поки що неможливе. Тому потрібно якомога раніше діагностувати патологію й почати профілактичні та лікувальні заходи.
Спадкові захворювання людини легше попередити, ніж вилікувати. Для профілактики спадкових захворювань створені спеціалізовані медичні центри, які здійснюють генетичне консультування.
Медико–генетичне консультування – це спеціальний вид медичної допомоги населенню, направлений на профілактику спадкових хвороб. В ідеальній ситуації за такою консультацією повинні звернутися всі майбутні батьки, які хочуть мати дитину.
Медико–генетичні консультації допомагають людям у прогнозуванні шлюбу, потомства,консультують вагітних жінок, допомагають у вирішенні питань спадковості, усиновлення дитини, проводять точну діагностику спадкових захворювань. Під час консультування визначається прогноз народження дитини зі спадковою патологією,пояснюється вірогідність цієї події і надається допомога у прийнятті рішення про народження.
Складається з 3-х етапів:
1) Уточнення діагнозу із застосуванням спеціальних методів: генеалогічне обстеження й складання родоводу,пренатальна діагностика( УЗД, біохімічний скринінг білків у сироватці вагітної жінки, амніоцентез – аналіз навколоплідної рідини для визначення каріотипу плоду).
2) Складання прогнозу для дитини, який базується на даних про тип і варіант успадкування патологічного стану.
3) Формування висновку та пояснення генетичного ризику в доступній формі.
Висновок: таким чином ми можемо зробити висновок, що основною умовою народження здорових дітей є міцне здоров’я батьків і відсутність у них генетичних відхилень, та шкідливих звичок.
Дайте відповідь на запитання:
- Як ми повинні ставитися до людей, у яких яскраво виражені симптоми спадкових хвороб, людей які мають різноманітні вади?
Як на вашу думку чи піклується держава про дітей які мають такі тяжкі захворювання про які ми з вами говорили.
Домашнє завдання: опрацюйте матеріал розміщений на блозі та пр. 39 ст. 210, записати та знати ключові поняття з теми, підготувати повідомлення про сучасні методи молекулярно-генетичних досліджень, які використовують під час проведення медико-генетичних консультацій.
Створити проект
Проект. Складання власного родоводу та демонстрація успадкування ознак(на ваш вибір) або родовід родини видатних людей(на вибір).
Для того щоб створити свій проект ознайомтесь з інструкцією, як скласти родовід:
Презентація 2: https://docs.google.com/presentation/d/1mjuJf-RTha2sRC4Q9blVgdGGYX0PYGAq/edit?usp=sharing&ouid=100301507652054648741&rtpof=true&sd=true
Також , як приклад, перегляньте цікаве відео про родовіт кота Кекса:
Виконані завдання надсилайте на Viber!
Немає коментарів:
Дописати коментар