Добрий день 10 та 11 клас!
Біологія і екологія
Сьогодні 17 лютого 2025 р.
Тема. Генетичний моніторинг в людських спільнотах.
Виконайте тести
1. Мутації, які відбуваються в статевих клітинах, називаються: а) соматичними б) генеративними в) корисними г) генними
2. Віруси — це … мутагенний фактор:
а) хімічний б) фізичний в) біологічний г) правильної відповіді немає
3. Радіація — це … мутагенний фактор:
а) хімічний б) фізичний в) біологічний г) правильної відповіді немає
4. Мутації, які виникають у нестатевих клітинах, називають …
а) хромосомними б) генними в) генеративними г) соматичними
5. Нітрати — це … мутагенний фактор:
а) хімічний б) фізичний в) біологічний г) правильної відповіді немає
6. Відновлення ДНК після пошкодження:
а) трансдукція б) транскрипція в) реплікація г) репарація
«Поміркуйте»
1. Чи досліджується, на вашу думку, поширення мутацій та спадкових хвороб у популяціях людини?
2. Запропонуйте спосіб, у який це можна зробити.
3. Де можна використати результати таких досліджень?
Вивчення нового матеріалу.
Розглянемо вплив хімічних мутагенів, а саме лікарських препаратів, на прикладі серіалу «Доктор Хаус».
В однієї з героїнь серіалу- доктора Ремі Хедлі – було генетичне захворювання Хорея Гантінктона.
Ця хвороба розвивається внаслідок мутації одного з генів четвертої пари хромосом. Мутація є аутосомно-домінантною, тобто проявляється у гетерозиготному стані. Цей ген має набір повторювальних нуклеотидів ЦАГ. У нормі їх 10-35 повторів. За мутації гена ця кількість перевищує 36.Триплет ЦАГ кодує амінокислоту глутамін. Мутантний білок по цьому гені складається з аномально великої кількості цих амінокислот. У такому разі білок не виконуватиме своїх функцій в клітині, а просто буде накопичуватися у цитоплазмі. Найбільша кількість таких структур спостерігатиметься у нейронах головного мозку. Ці включення перешкоджатимуть вивільненню нейромедіаторів і власне передачі сигналу між нейронами.
Симптоматика захворювання:
- проявляється у віці 35-40 років;
- порушення координації і когнітивних функцій;
- захворювання є летальним
Під час екпериментального лікування цього синдрому у пацієнтки зник зір. Це було спричинено появою пухлини мозку. Експериментальний препарат діяв як хімічний мутаген. Він спровокував ушкодження ДНК клітин, що привело до їхнього неконтрольованого поділу, і, як наслідок, до утворення пухлини.
Для уникнення мутагенного впливу медикаментів на організм, вони проходять багато до клінічних і клінічних випробувань. Наразі дослідники та медики приділяють багато уваги ризику виявлення мутацій та дослідженню частоти їх виникнення у популяціях.
Для цього і застосовується метод генетичного моніторингу
Генетичний моніторинг суспільства сьогодні є основою у визначенні темпу мутаційного процесу у населення та розрахунку генетичного вантажу і шкоди для здоров’я у зв’язку з цим. Крім того, ми з'ясуємо особливості скринінгу у медицині, особливо скринінг-програми для новонароджених.
Перегляньте навчальне відео:
Уявіть таку картину: тендітна наречена у білій сукні, мужній наречений, звучить весільний марш Мендельсона, народжується нова сім`я. Молодята мріють про дитину і відбувається магія, зароджується новий організм. Спочатку це лише клітина, у хромосомах якої записана вся історія роду жінки та чоловіка. Якою буде ця дитинка, який у неї характер, здібності, талант?
І раптом… сумна звістка, діагноз дитини: спадкова хвороба, батьки у відчаї, почувають себе винними перед дитиною. У родині стає напруженою атмосфера, і всі внутрішні конфлікти точаться навколо хворої дитини. А може ця дитина не хвора, а «особлива»? Хто ж вони – «особливі» діти, які у нашому суспільстві перетворились на привидів? Чи маємо ми право не помічати їх, ховаючи погляд в екрані смартфона.
В арсеналі сучасної медицини існують методи діагностики, профілактики і лікування багатьох спадкових патологій. І не скористатися ними зараз ‒ це вже справжня недбалість, за яку людина буде розплачуватися все життя.
(Зробіть висновки)
Завдання1
Скласти менталну карту «Генетичний моніторинг у людських спільнотах»
Завдання2
Поміркуйте та дайте відповідь
В Україні в 2012 р. завдяки успішній роботі програми «Зупинимо туберкульоз в Україні» вперше почали застосовуватися інноваційні молекулярно-генетичні методи діагностики туберкульозу. Застосування таких методів дає змогу вже в день здачі аналізів поставити людині діагноз і своєчасно розпочати курс лікування. А як за допомогою досліджень ДНК виявляють туберкульоз? Оцініть переваги молекулярно-генетичних методів перед туберкуліновою пробою, в основі якої — тест Манту.
-Що таке молекулярно-генетична діагностика?
-Методи молекулярно-генетичної діагностики?
-Практичне застосування молекулярно-генетичної діагностики.
Домашнє завдання: опрацювати матеріал та завдання на блозі; занотувати головне з теми , нові терміни та вивчити; Підготувати повідомлення «Генофонд людини майбутнього».
Немає коментарів:
Дописати коментар